DiaSorin und MeMed Ink vereinbaren italienischen Vertriebsvertrag für einen Test zur Differenzierung bakterieller und viraler Infektionen

Apr 05, 2023

NEW YORK – DiaSorin gab am Freitag bekannt, dass es seine strategische Partnerschaft mit dem Diagnostikentwickler MeMed erweitert hat und ihm die Rechte zum Vertrieb des MeMed BV-Immunoassays auf dem italienischen Markt gewährt. Der 15-minütige BV-Test ermöglicht eine schnelle Unterscheidung zwischen bakteriellen und viralen Infektionen, um die antimikrobielle Kontrolle zu unterstützen.

Finanzielle Einzelheiten der Partnerschaft wurden nicht bekannt gegeben.

Im Rahmen der Allianz wird DiaSorin den BV-Test über seine Tochtergesellschaft DiaSorin Italia in dezentralen Gesundheitseinrichtungen vertreiben. Es wird es auf seinen Plattformen Liaison XL und Liaison XS für Hochdurchsatztests in zentralen Labors sowie auf dem kleineren MeMed Key Point-of-Need-System in dezentralen Umgebungen anbieten.

Der CE-gekennzeichnete und von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassene MeMed BV-Test ermöglicht eine schnelle Unterscheidung zwischen bakteriellen und viralen Infektionen und unterstützt so den Schutz vor antimikrobiellen Mitteln. Es integriert Algorithmen der künstlichen Intelligenz, um die Immunantwortproteine ​​TRAIL2, IP-103 und C-reaktives Protein des Wirts zu messen.

Der BV-Test sei in multinationalen, doppelblinden klinischen Studien und unter realen Bedingungen an über 20.000 Patienten in Italien, Israel, den Vereinigten Staaten und anderen europäischen Ländern validiert worden, sagte DiaSorin in einer Erklärung und zeige eine Sensitivität und Spezifität von über 90 Prozent bei der Unterscheidung zwischen bakteriellen und viralen Infektionen.

DiaSorin hat bereits im Jahr 2020 einen Lizenzvertrag mit MeMed mit Sitz in Haifa, Israel, zur Kommerzialisierung des BV-Tests auf dem DiaSorin Liaison-Analysesystem abgeschlossen. Die Liaison-Version des Tests erhielt 2021 die FDA-Zulassung.

MeMed schloss im Jahr 2022 eine private Finanzierungsrunde in Höhe von 93 Millionen US-Dollar ab und kündigte an, die Mittel zur Ausweitung der Produktion und zur Beschleunigung der Kommerzialisierung der MeMed BV- und MeMed COVID-19-Schweregradtests zu verwenden. Und Anfang dieses Jahres unterzeichnete das Unternehmen eine Vereinbarung zur Entwicklung und gemeinsamen Vermarktung des MeMed BV-Tests zur Verwendung mit der Access-Reihe von Immunoassay-Analysegeräten von Beckman Coulter.