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NEW YORK – AmplifiDx gab am Montag bekannt, dass das Unternehmen über das Programm „Rapid Acceleration of Diagnostics“ (RADx) der National Institutes of Health 1,4 Millionen US-Dollar an Fördermitteln erhalten hat, um die Entwicklung seines Point-of-Care-Instruments für molekulare Tests zu unterstützen.
Das in Massachusetts ansässige Unternehmen sagte, das Geld werde die Entwicklung seines AmplifiDx DX-1000-Instruments und seines RespiFast Assays unterstützen, eines auf Nasenabstrichen basierenden Nukleinsäureamplifikationstests (NAAT) für COVID-19, Influenza A und B sowie RSV. Es hieß, die NAAT-Plattform liefere Ergebnisse während eines Arztbesuchs und liefere eine hohe Empfindlichkeit, die mit Labor-PCR-Ergebnissen vergleichbar sei.
Laut einer Zusammenfassung eines Forschungsprojekts in der Förderdatenbank der National Institutes of Health kann die AmplifiDx-Plattform Ergebnisse für einen COVID-19-Test innerhalb von 30 Minuten liefern. Laut der Förderdatenbank hat das Unternehmen außerdem etwa 700.000 US-Dollar an NIH-Mitteln für die Entwicklung eines Assays für die Point-of-Care-Diagnose von Chlamydia trachomatis und Neisseria gonorrhoeae sowie eines weiteren für Hochrisiko-Human-Papillomaviren erhalten.
Nancy Schoenbrunner, CEO von AmplifiDx, sagte in einer Erklärung, das Unternehmen habe seine grundlegende Technologie für den Einsatz bei COVID-19-Tests im Rahmen eines früheren RADx Tech-Vertrags entwickelt und das NIH habe Anleitung und Unterstützung bereitgestellt, die für die Erfolge des Unternehmens von entscheidender Bedeutung seien.
„Wir glauben, dass wir durch diese fortgesetzte Partnerschaft und mit unseren innovativen und zugänglichen Testlösungen das Leben der Menschen in den kommenden Jahren verändern werden“, sagte sie.